В министерстве считают, что могут предоставить сведения только с согласия разработчика.
Министерство здравоохранения России отказалось предоставлять результаты клинических исследований вакцины «Спутник V». Минздрав объяснил такое решение тем, что эти данные носят коммерческую тайну и могут быть разглашены только с согласия разработка препарата — центра имени Гамалеи. В Госдуме считают, что публикация таких данных могла бы повысить доверие к прививочной кампании.
С требованием предоставить результаты клинических исследований вакцины «Спутник V» обратился в Минздрав зампред комитета Госдумы по охране здоровья, хирург Алексей Куринный. Парламентарий объяснил, что публикация таких данных повысила бы доверие к вакцине и в целом бы позитивно сказалась на росте вакцинированных граждан.
«Данные клинических исследований должны быть опубликованы. Более того, текущую статистику, связанную с эффективностью и безопасностью вакцины, тоже не публикуют. Это практика многих стран, в том числе тех, которые используют нашу вакцину, например, Венгрии и Аргентины. Российские власти делать этого почему-то категорически не хотят», — рассказал депутат.
На обращение Алексея Куринного раскрыть данные о вакцине, Минздрав прислал ответ, в котором называет сведенья об эффективности «Спутника V» коммерческой тайной.
Алексей Куринный.
«Документы и данные, входящие в состав регистрационного досье, содержат конфиденциальную информацию, относящуюся к коммерческой тайне, в связи с чем не могут быть предоставлены третьим лицам без согласия разработчика», — сообщается в ответе Минздрава депутату.
В Минздраве отметили, что информацию о результатах клинических и доклинических исследований нельзя разглашать без согласия производителя в течение шести лет с даты государственной регистрации, сообщает «Коммерсант».
При этом в министерстве уточнили, что результаты клинических исследований «Спутника V» уже публиковались в научной прессе, в том числе в журнале The Lancet.
«Следует отметить, что в соответствии с принятой международной практикой данные регистрационного досье остаются конфиденциальными, и решение публикации результатов клинических исследований лекарственных препаратов в научной прессе принимается разработчиком лекарственного препарата», — заявили в Минздраве.
Ответ Минздрава не устроил Алексея Куринного, и он обратился в Генпрокуратуру РФ. Депутат считает, что министерство не имеет права скрывать общественно значимую информацию, связанную со здоровьем и жизнью граждан. Кроме того, у парламентария вызывают вопросы и другие отечественные вакцины: «КовВак» и «ЭпиВакКорона». По его словам, разработчики препаратов также не опубликовали достоверные данные об их эффективности.
Ранее Минздрав отказался публиковать данные о смертях среди привитых россиян. В министерстве посчитали, что эти сведенья необъективны и могут вызвать негативное отношение граждан к прививкам.
«Публикация сведений о количестве смертей среди лиц, вакцинированных против COVID-19, нецелесообразна, поскольку такие сведения объективно не отражают какую-либо взаимосвязь летальных исходов с вакцинацией и могут вызвать негативное отношение к вакцинации», — ответили в Минздраве на запрос депутата ГД Владимира Плякина.
В январе стало известно, что с 2022 года ни одна партия вакцин от коронавируса «Эпиваккорона» и «Эпиваккорона-H» не поставлялась в российские регионы. Чиновники говорят, что это связано с созданными ранее запасами препарата. Однако есть мнение, что выпуск вакцины прекратили из-за ее неэффективности, а также низкой популярности среди россиян.
